ЕК.завершила предварительные переговоры с.Johnson&Johnson по.предзаказу будущей вакцины&nbsp «Минздрав»

БРЮССЕЛЬ, 13 августа. /ТАСС/. Еврокомиссия (ЕК) объявила о завершении предварительных переговоров с американской фармацевтической компанией Johnson&Johnson (Джонсон энд Джонсон) по приобретению для стран ЕС до 400 млн доз будущей вакцины от коронавируса, когда ее разработки в США будут завершены. Об этом говорится в распространенном в четверг заявлении Еврокомиссии.
"Еврокомиссия завершила сегодня предварительные переговоры с компанией Johnson&Johnson по потенциальным закупкам вакцины от коронавируса, когда ее разработка [этой компанией] будет завершена. Контракт с Johnson&Johnson будет предусматривать возможность ее приобретения странами ЕС как для собственного использования, так и для гуманитарных поставок в страны с низкими и средними доходами, — говорится в заявлении. — Как только будет подтверждена безопасность и эффективность этой вакцины, Еврокомиссия получит возможность заключения от имени государств ЕС контракта на приобретение 200 млн доз будущей вакцины с возможностью дополнительной закупки еще 200 млн доз".
Следующим этапом переговоров должно стать заключение соглашения о предварительном заказе американской вакцины. Еврокомиссия сообщила, что намерена заключить такие соглашения с несколькими компаниями, чтобы обеспечить страны ЕС «пакетом разных вакцин».
Ранее, отвечая на вопрос ТАСС о переговорах с Россией по закупкам государствами ЕС созданной в России первой в мире вакцины от коронавируса «Спутник V», представитель Еврокомиссии подтвердил, что Брюссель ведете переговоры об этом с различными компаниями, однако отказался называть их до завершения переговоров. Он также подчеркнул, что ЕС «не может идти на компромисс в отношении требований к безопасности вакцины». «Хотя мы полностью поддерживаем цель разработки вакцины как можно быстрее, мы не можем идти на компромисс в отношении требований к безопасности, особенно если она дается здоровым людям. Это требует достаточных данных клинических испытаний, которые показывают, что вакцина безопасна и эффективна», — сказал он.
Россия 11 августа первой в мире зарегистрировала вакцину от коронавируса, получившую название «Спутник V». Препарат был разработан Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Минздрава РФ и прошел клинические испытания в июне — июле. Он основан на уже известной платформе, на которой создали еще ряд вакцин. Как отметили в Минздраве, опыт применения подобных препаратов показывает, что они способны давать длительный иммунитет — до двух лет. Глава Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев заявлял, что РФ уже получила заявки от 20 стран на поставку 1 млрд доз вакцины.