Иностранных специалистов к медицинской и фармацевтической деятельности допустят к работе в
рамблер без рекламы
Кроме того постановление расширяет полномочия Министерства здравоохранения в аттестации лекарственных препаратов и уполномоченных лиц производителей в странах ЕАЭС.
Ведомство будет устанавливать перечень и формат документов, представляемых аттестуемым уполномоченным лицом производителя лекарственных средств государства — члена ЕАЭС, а также этапы процедуры и порядок принятия решений об аттестации. Также Минздрав будет осуществлять аттестацию уполномоченных лиц производителей лекарственных средств государств — членов ЕАЭС.